Kā Pestītāja brāļi un māsas tiek izmantoti, lai apzīmētu bērnus, kuriem vajadzētu palīdzēt slimam vecākam brālim vai māsai. Viņi darbojas kā sava veida rezerves daļu veikals, tāpēc šī metode ir ļoti pretrunīga. Ja bērnam ir vajadzīgas asinis vai audi, to var ņemt no “glābēja brāļa vai māsas”, kam jābūt ģenētiski identiskam slimajam bērnam. Lai nodrošinātu ģenētisko sakritību, tiek veikta mākslīgā apsēklošana un sievietei tiek implantēts "optimālais" embrijs.
Kas ir Retter brāļi un māsas?
Piemēram, persona, kas cieš no leikēmijas, ir atkarīga no svešām kaulu smadzenēm un asinīm. Parasti ir grūti atrast piemērotu donoru. Šādā gadījumā dažās valstīs jau ir atļauts "audzēt" donora bērnu. Ja slima bērna vecāku HLA savietojamība nav pietiekama, brāli un māsu var radīt, izmantojot in vitro apaugļošanu, t.i., mēģenē.
Pēc tam iegūto embriju ģenētiskā saderība ar iespējamo brāli vai māsu tiek pārbaudīta, implantēta sievietes dzemdē, ja ir augsta savietojamības pakāpe, un normālas grūtniecības laikā to pārnēsā. Pēc tam iegūtais mazulis kalpo kā piemērots donors vecākajam brālim vai māsai caur nabas saites asinīm vai kaulu smadzenēm. Glābēju brāļi un māsas kā medicīniska metode ir ētiski ļoti pretrunīgi un ir aizliegti Vācijā, piemēram, Lielbritānijā, tomēr tas ir atļauts, tieši tāpēc skartie vecāki meklē palīdzību ārzemēs.
Funkcija, efekts un mērķi
Ar pirmsimplantācijas diagnostikas (PGD) palīdzību tiek pārbaudīta mākslīgi izveidoto embriju savietojamība. PGD faktiski kalpo kā tests, lai pārbaudītu embrijus no mākslīgās apsēklošanas iedzimtām slimībām, ja bērna vecākiem jau ir nosliece. Retter brāļu un māsu gadījumā to izmanto, lai atrastu iespējamo donoru.
Vecāka bērna dzīvībai svarīgās šūnas pēc tam var ņemt no nabas saites asinīm un glābēja brāļa kaula smadzenēm, kas pazīstamas arī kā Glābējs. Šim nolūkam leikēmijas slimniekam tiek pārstādītas cilmes šūnas no asins veidojošajiem audiem, lai varētu atjaunot regulāru asins veidošanos.
Diemžēl pagaidām šādā veidā var ārstēt tikai dažas slimības. Piemērots kaulu smadzeņu donors ir vajadzīgs arī dažām anēmijas formām, kad brāļi un glābēji var aizstāt svešu cilvēku asins pārliešanu. No otras puses, kritiski svarīgāki ir orgānu ziedojumi, ko veikuši glābēji brāļi un māsas, jo tie rada lielu risku ziedošajam bērnam. Glābšanas brāļu un brāļu vecāki parasti atturas no šādiem ziedojumiem, jo tas vienam bērnam rada īpašu risku, lai ietaupītu otru.
2003. gadā Lielbritānijā piedzima pirmais ģenētiski izraudzītais glābējs, kurš māsas Eiropā. PGD ir atļauts visā Eiropā, izņemot Vāciju, Austriju un Šveici.
Riski, blakusparādības un briesmas
Vācijā glābšanas brāļus un māsas nedrīkst radīt, jo īpaši embriju atlase, kas raksturīga PGD, principā ir aizliegta. Saskaņā ar Vācijas embriju aizsardzības likumu embrijus ir aizliegts audzēt, izņemot tīru grūtniecību. Šķiet, ka īpašas bažas rada iespēja radīt “dizaineru mazuli”.
Balstoties uz bērna matu un acu krāsu, lai varētu noteikt, kuram degunam tas ir vai cik lielam tam jābūt. Labāko gēnu zveja ir arī apšaubāma kā ārstniecības metode, jo radītais brālis vai brālis varēja justies vairāk kā paredzēts bērns, nevis paredzēts bērns. Tomēr jāņem vērā, ka šādā veidā var izglābt cita bērna dzīvību. 2010. gadā maza meitene tika izārstēta no Fankoni anēmijas Bristolē, Lielbritānijā, izmantojot cilmes šūnu terapiju. Šī iemesla dēļ viņas mazais brālis tika izraudzīts no vairākiem embrijiem dažus mēnešus agrāk.
Tomēr jāņem vērā ne tikai psiholoģiskās sekas bērniem, bet arī jāapsver riski, kas saistīti ar mākslīgo apaugļošanu. Olu no sievietes ķirurģiski noņem, tāpēc viņa ir pakļauta parastajam riskam, piemēram, infekcijai vai iekšējiem ievainojumiem. Principā mākslīgajai apaugļošanai bieži seko augsta riska grūtniecība, līdz aborts ieskaitot.
.jpg)
