Mantojums

Mantojums ir atbildīgs par to, lai bērni izskatās viņu radinieki. Sarežģītu procesu ietvaros dažādas īpašības ar hromosomu palīdzību tiek nodotas pēcnācējiem. Tādējādi māte un tēvs katram raksturlielumam vienmēr atbilst divām pazīmēm.

Kas ir mantojums

Cilvēkiem ir 46 hromosomas. Hromosomas ir DNS nesēji, uz kuriem tiek glabāta visa informācija par fizisko izskatu. Piemēram, viņi izlemj, kura acu krāsa attīstīsies vai kādu izmēru pēcnācēji sasniegs.

Katrā ķermeņa šūnā ir 46 hromosomas, izņemot dzimumšūnas, kuras meiozes laikā sadalās. Diploīdais hromosomu komplekts nāk no mātes un tēva vienādās daļās.

Mantojuma sākumpunkts ir hromosomas. Pastāv dažādi noteikumi un īpašības, saskaņā ar kurām īpašības tiek mantotas. Galvenais lielas ģenētiskās daudzveidības iemesls populācijā ir alēļu rekombinācija. Alēles ir atsevišķas hromosomu sastāvdaļas. Tādējādi ilgtermiņā evolūcija var notikt vienlaikus, tiklīdz būs nepieciešama pielāgošanās jauniem dzīves apstākļiem.

Funkcija un uzdevums

Jau sen ir zināms, ka bērni bieži izskatās ļoti līdzīgi vecākiem. Tomēr tas, kā šāda parādība rodas, līdz 1865. gadam Gregors Johans Mendels nebija pakāpeniski atšifrējis. Viņš veica eksperimentus ar zirņiem un spēja nosaukt procesus, pēc kuriem tiek nodotas augu īpašības.

Tomēr šīs likumsakarības nevar nodot cilvēkiem viens pret otru. Tā vietā tas ir daudz sarežģītāks process. Kopumā cilvēka hromosomās ir aptuveni 25 000 gēnu. Tie galu galā nosaka metabolisma procesu izskatu un gaitu. Ģenētiskā variācija ir gandrīz bezgalīga. Kopumā ir aptuveni 64 triljoni iespējamo kombināciju, kas galu galā nodrošina, ka cilvēki ir līdzīgi, bet tomēr atšķiras viens no otra.

Galu galā mantojums nodrošina, ka katrā šūnā ir divi zīmējumi (no mātes un tēva), kas raksturo visas īpašības. Par to, kura versija dominēs, tiek nolemts ļoti agri. Tas noved pie tā, ka dažas pazīmes tiek mantotas pārsvarā, bet citas paliek recesīvas.

Nevar izmantot ietekmi, kurā dominē parādība. Vecākiem ir recesīvi gēni, kas mantojuma rezultātā var kļūt par dominējošo gēnu. Piemēram, iespējams, ka mātei un tēvam ir melni un blondi mati. Parasti melni mati tiek mantoti pārsvarā.

Tomēr māte tikpat labi var nēsāt gēnu blondiem matiem, kas, kaut arī tas viņā necieta, tagad var būt apvienots ar to pašu tēva gēnu, kas galu galā noved pie tā, ka pēcnācējiem ir arī blondi mati. Sakarā ar esošajiem, bet nedefinētajiem iedzimtajiem gēniem, kas galu galā tiek iegūti no pēcnācējiem, mazbērniem ir iespējams izskatīties arī kā viņu vecvecākiem vai attālākiem radiniekiem.

Galu galā katram cilvēkam ir gēni, kas nevarēja gūt virsroku viņu pašu izskatā. Šīs īpašības joprojām ir iespējams mantot. Tāpēc vissvarīgākais mantojuma uzdevums ir ģenētiskās daudzveidības radīšana. Tam ir liela nozīme arī evolūcijā.

Slimības un kaites

Slimības var rasties kā daļa no mantojuma. Pastāv dažādas iedzimtas slimības, kuras tiek nodotas pēc noteiktiem modeļiem. Piemēram, albīnisms, kretinisms un Peters-Plus sindroms tiek mantoti kā autosomāli recesīva iezīme.

Sākumpunkts šeit atkal ir hromosomas. Autosomālajā mantojumā defektīvais gēns atrodas vienā no hromosomām, kas nav atbildīgas par dzimuma noteikšanu. Tomēr, lai slimība izplatītos un tiktu nodota pēcnācējiem, abiem vecākiem jābūt bojātajam gēnam. Tikai tā var saslimt. Tomēr nav nepieciešams, lai vecāki aktīvi cieš no šīs slimības. Tā vietā viņi var būt arī nesēji, jo īpašums viņos nav dominējis, bet tas joprojām atrodas genomā.

Tomēr autosomāli dominējošu slimību gadījumā slimības ierosināšanai pietiek ar nepilnīga gēna klātbūtni. Tādējādi bērna saslimšanas risks ir 50 procenti. Slimības ar autosomāli dominējošu mantojumu ietver, piemēram, sirpjveida šūnu anēmiju un Marfana sindromu.

Papildus autosomālajiem mantojuma modeļiem ir arī tādi, kas tiek pārraidīti caur gonosomu. Piemēram, X hromosomā ir gēni, kas izraisa hemofiliju vai sarkanzaļu aklumu. Sievietēm ir divas X hromosomas, vīriešiem viena X un viena Y hromosoma. Ar X saistītā mantojuma gadījumā vecāku un bērna dzimums ir noteicošais. Piemēram, ja vīrietim uz X gonosoma ir bojāts gēns, neskatoties uz veselīgu māti, visas viņa meitas būs slimības nesējas.

Tas ir pamatots ar faktu, ka bērni dzimuma attīstīšanai saņem vienu X hromosomu no tēva un vienu no mātes. Ja sievietei ir arī nepilnīgs gēns, visiem pēcnācējiem būs izpausme noteiktai slimībai. Ja tiek ietekmēta tikai sieviete, viņas dēli saslimst, bet meitas ir nesējas. Ja pārvadātāji iegūst bērnus, viņi būs pārvadātāji vienādās daļās, veseli vai slimi.