Rievojums zigota ir šūnu dalīšanās agrīnā embrioģenēzē. Tas seko apaugļošanai un ir daļa no preemboniskās attīstības. Šķelšanās dalīšanas kļūdas ir saistītas ar gēnu mutācijām, piemēram, trisomijām vai vecāku disomiju.
Kas ir vaga?
Embrioģenēzes sākumā šūnas dalās, izspiežot apaugļotās olšūnas. Šo procesu sauc arī par vagu vai Vagu dalīšana zigota apzīmē un notiek visās daudzšūnu dzīvajās lietās.
Embrijs šīs šūnas dalīšanas laikā nepalielinās, bet ir segmentēts. Vagu sadalīšana notiek strauji, jo tai nav nepieciešama jauna bioloģisko komponentu ražošana. Pamatdalīšana teorētiski šādā veidā var notikt ik pēc septiņām līdz astoņām minūtēm.
Pretstatā parastajai šūnu dalīšanai, dalīšana notiek sinhroni un serdes un plazmas attiecība pastāvīgi mainās ar saīsinātu šūnu ciklu, kas sastāv no S un M fāzes. Vagas dalījumu gala produkts ir tā saucamā morula. Šī ir ar šūnām piepildīta sfēra, kurā atrodas spridzinātāji. Šie blastomēri ir šūnas, kas rodas sadalīšanas rezultātā.
Pavisam tiek izdalīti trīs dažādi vagu izdalīšanas veidi: zivju, rāpuļu, kukaiņu un putnu meroblastiskā izlobīšana, zīdītāju un abinieku holoblastiskā vagāšana un anelīdu un gliemju spirālveida vagas.
Funkcija un uzdevums
Vagu dalīšana ietilpst embrionālās attīstības pirmsembrionālajā fāzē un notiek pēc olšūnas apaugļošanas. Pirms šķelšanās notiek kodolu saplūšana olšūnā. Pēc dažām stundām sākas pirmā šūnu dalīšana, kas rada morulu no divšūnu stadijas līdz četru un astoņu šūnu stadijai.
Morula ir noapaļota šūnu grupa, kas parādās trešajā vai ceturtajā dienā pēc apaugļošanas. Šūnu dalīšana notiek mitozes formā. Šīs šūnas ir ģenētiski identiskas zigotai, tāpēc tās sauc arī par kloniem.
Morula nākamo piecu līdz sešu dienu laikā olvados kļūst par olbaltumvielu pūslīšu vai blastulu, un tādā veidā tā ligzdo dzemdes gļotādā. Tādējādi zigota izlobīšana ir svarīgs embrionālās attīstības sagatavošanās posms, un tai ir attiecīgi augsta reprodukcijas vērtība.
Katras šķelšanās dalīšanas sākumā šūnas, bet ne plazma, kļūst vairāk. Tātad šūnas aug vēlāk un šobrīd sadalās tikai blastomeros, kuru lielums samazinās.
Zigota plazmā ir dzeltenums ar atšķirīgu sadalījumu. Parasti puse, kurai dzeltenums ir relatīvi slikts, ir pretstatā salīdzinoši bagātīgai dzeltenuma pusei. Pāreju starp šīm divām pusēm sauc par pelēko pusmēness mēnesi. Dzeltenuma sadalījums detalizēti nosaka, kā notiek zigotas mitotiskā dalīšana. Ar dzeltenumu bagātās vietas sauc par veģetatīvo polu, un tās lēnām vagojas. Dzeltenuma nabadzīgās puses tā dēvētajā dzīvnieku stabā vaga notiek ar lielāku ātrumu. Tāpēc dažāda veida rievas ir saistītas ar dzeltenuma sadalījumu.
Pilnīgi līdzvērtīga rievošana notiek, piemēram, izolecitālajos dzeltenumos. Dzeltenums šajos zigotos ir samērā vienmērīgi sadalīts. Ar pilnīgi vienādām rievām veidojas vienmērīgi sadalīti blastomeri, kuru izmērs ir aptuveni vienāds un kas galvenokārt notiek holoblastiskiem dzīvniekiem.
Pretējs ir pilnīgi netaisnīgs vai diskoidāls gropējums. Tajā ir pieņemts telolecitāls dzeltenuma sadalījums, kurā dzeltenums galvenokārt atrodas uz zigota veģetatīvā pola. Olas ar īpaši lielu dzeltenuma daudzumu pie veģetatīvā pola iziet cauri diskoidālajai vagai. Meroblasti, piemēram, ir radības ar šāda veida vagām.
Trešais vagas dalīšanas veids ir virspusējā vaga. Tas notiek uz centralecithalen olām, kuru dzeltenumi atrodas iekšpusē. Jaunās šūnas veidojas uz olšūnas virsmas, un dzeltenums paliek iekšā.
Slimības un kaites
Hromosomu zudumi vai dublēšanās var notikt jau pirmajā šķelšanās dalījumā. Parasti šādus simptomus izraisa olšūnas vai spermas šūnas dalīšanās traucējumi pirms apaugļošanas. Mitotiskās dalīšanas laikā, piemēram, embriji ar trisomu vai disomu šūnu līniju tiek izveidoti tur, kur tas nav nepieciešams.
Vienpusēja disomija, iespējams, var izvērsties par izodisomiju, kurā vecāku hromosoma tiek pilnībā vai daļēji dublēta. Ģenētiskais pētnieks zina tādas hromosomu anomālijas kā mozaīkas. Piemēram, Patau sindroms ir saistīta slimība, kas saistīta ar 13. hromosomas trisomiju. Sindroms ir saistīts ar augstu mirstību un ir saistīts ar nedzīvi dzimušiem bērniem. Ekstremitāšu kroplības ir tikpat liela daļa no klīniskā attēla kā sirds defekti vai smadzeņu attīstības traucējumi un centrālās nervu sistēmas kroplības.
Savukārt Edvarda sindroms ir pazīstams kā 18. tromija. Šajā slimībā ir arī sirds defekti, smadzeņu attīstības traucējumi un centrālās nervu sistēmas kroplības. Bieži simptomi ir arī ekstremitāšu un vēdera zonas kroplības.
Tādas slimības kā Prader-Willi sindroms vai Angelmann sindroms ir saistītas arī ar vienpusēju disomiju. Pādera-Vilija sindromā parasti ir nosliece uz aptaukošanos, īss augums un garīga invaliditāte. Andželmana sindromu raksturo epilepsijas, nepietiekama gaita un ataksijas, kā arī krampji, uztveres traucējumi un spēcīga psihomotoriska atpalicība.
Cik spēcīgas trisomijas vai disomijas ir atsevišķos gadījumos un cik lielā mērā tās ietekmē skarto personu dzīvi, katram cilvēkam ievērojami atšķiras.
.jpg)
