Plazmas olbaltumvielas

Kā Plazmas olbaltumvielas sauc par asins plazmas olbaltumvielām. No seruma olbaltumvielām tie galvenokārt atšķiras ar koagulācijas faktoriem. Plazmas olbaltumvielas organismā veic daudzus uzdevumus, un dažādu slimību kontekstā tos var ietekmēt deficīta simptomi.

Kas ir plazmas olbaltumvielas?

Medicīnas speciālists saprot, ka plazmas olbaltumvielas ir asins plazmas olbaltumvielas, kas pazīstamas arī kā Asins olbaltumvielas tiek izraudzītas. Plazma no asins seruma atšķiras ar tās koagulācijas faktoriem, kas ir arī plazmas olbaltumvielas. Kopumā asins plazmā ir aptuveni simts dažādu olbaltumvielu un glikoproteīnu. Olbaltumvielas veido apmēram sešus līdz astoņus gramus uz 100 mililitriem asins plazmas. Termins seruma olbaltumvielas jānošķir no plazmas olbaltumvielām.

Seruma olbaltumvielas ir visas asins olbaltumvielas, no kurām atskaitīts koagulācijas faktora fibrinogēns. Plazmas olbaltumvielas ar elektroforēzes palīdzību var sadalīt albumīnos un globulīnos. Tas nozīmē, ka olbaltumvielas asins plazmā kā uzlādētas koloidālās daļas vai molekulas sadalās albumīnos un globulīnos, migrējot pa elektrisko lauku. Šīs divas grupas plazmā atrodas aptuveni proporcijā no 40 līdz 60 procentiem.

Anatomija un struktūra

Globulīni ir vai nu α1-, α2-, γ- vai β-globulīni. Šo četru apakšgrupu elektroforētiskā mobilitāte ir to galvenā atšķirīgā iezīme. Papildus aptuveni četriem procentiem α1 globulīniem plazmā ir arī aptuveni astoņi procenti α2 globulīnu un divpadsmit procenti β globulīnu. Γ-globulīni veido lielāko asins plazmas daļu - 16 procentus. Plazmas olbaltumvielu biosintēze notiek galvenokārt aknās un limfā.

Glikoproteīnu gadījumā translācija notiek ar translatīvās modifikācijas palīdzību. Glikozilgrupas aktīvajā formā saistās ar nukleozīdu difosfātu. Viņi saista glikozilransferāzes ar olbaltumvielām. Tāpat kā visi proteīni, arī plazmas olbaltumvielas ir bioloģiskas makromolekulas, kas sastāv no aminoskābēm. Globular proteīni ir gandrīz sfēriski kvartārā vai terciārā struktūrā. Vairāk nekā 100 aminoskābes ir saistītas, lai veidotu ķēdes olbaltumvielās. Asins plazmā esošie proteīni ir pazīstami arī kā sfēras olbaltumvielas. Tos var viegli izšķīdināt ūdenī un fizioloģiskajā šķīdumā.

Funkcija un uzdevumi

Plazmas olbaltumvielas cilvēka ķermenī veic dažādus uzdevumus. No vienas puses, viņi uztur koloīdu osmotisko spiedienu, kam savukārt ir nozīme plazmas tilpuma uzturēšanā. Asins pH vērtību uztur arī plazmas olbaltumvielas. Bez tam asins proteīnam ir transporta funkcija. Viņi pārvadā ķermenī ūdenī nešķīstošas ​​vielas, tāpēc tos sauc arī par nesējproteīniem.

Hormonu un fermentu transportēšana notiek arī uz asins plazmas nesējproteīniem. Plazmas olbaltumvielas, piemēram, fibrinogēns, kas palīdz ar homeostāzi, ir īpaši neaizstājamas asins koagulācijā. Turklāt plazmas olbaltumvielas veic svarīgus uzdevumus imūnsistēmas procesos, piemēram, iekaisuma gadījumā. Šajā kontekstā mēs runājam arī par imūnglobulīniem vai antivielām, kas veidojas, reaģējot uz antigēniem. Imūnglobulīni atpazīst svešķermeņus un saistās ar šiem antigēniem, lai tos iznīcinātu. Α1 globulīnos galvenokārt ietilpst transkortīns, kas ir atbildīgs par steroīdu transportēšanu. Α1-antitripsīns nomāc proteāzi. Tas pats attiecas uz α1-antichimotripsīnu. Plazmas olbaltumviela HDL ir nesējproteīns asins lipīdiem.

Protrombīns darbojas kā trombīna proenzīms, un transkobalamīns pārvadā kobalamīnu caur asinsriti. Α2 globulīnos ietilpst haptoglobīns, kas saista un transportē hemoglobīnu. α2-makroglobulīns un α2-antitrombīns kavē asins sarecēšanu, bet ceruloplazmīns pārvadā varu. Transferrīns, kas atbild par dzelzs transportēšanu, ir viens no β-globulīniem. β-lipoproteīns pārvadā asins lipīdus, bet fibrinogēns ir pazīstams kā asins recēšanas faktors. Hemopeksīns ir galīgais β-globulīns un saista brīvo hemu. Imūnglobulīni pieder piektajai globulīnu grupai, kuru sastāvdaļas sauc arī par γ-globulīniem.

Slimības

Disproteinēmijas gadījumā notiek olbaltumvielu kvantitatīvās proporcijas maiņas. Šī parādība var būt gan iedzimta, gan iegūta. Iegūto disproteinēmiju var izraisīt, piemēram, akūtas infekcijas. Šajā gadījumā albumīnu īpatsvars samazinās un palielinās globulīnu īpatsvars. Šī parādība var rasties arī ar lielu asins zudumu vai pēc operācijas. Jānošķir šīs iegūtās disproteinēmijas formas, iedzimta nepareiza sadalīšanās, kā tas ir gadījumā ar alfa-1-antitripsīna deficītu.

Ģenētiska defekta dēļ tiek ražots pārāk maz alfa-1-antitripsīna. Atsevišķu plazmas olbaltumvielu ģenētiskā deficīta gadījumā mēs runājam arī par nepilnīgu proteīnēmiju. Jānošķir paraproteinēmija. Šīs slimības ietvaros arvien vairāk veidojas noteikti imūnglobulīni vai imūnglobulīnu ķēdes. Šādi procesi notiek, piemēram, Valdenstrēma slimības kontekstā. Šī ir ļaundabīga limfomas slimība, kurā limfomas šūnas pārprodukē imūnglobulīnu M. Arī multiplās mielomas gadījumā ir koncentrēta imūnglobulīnu koncentrācija. Šajā kaulu smadzeņu vēzē antivielas producējošās šūnas vairojas asins plazmā.

Šīs deģenerētās plazmas šūnas rada lieko antivielu vai antivielu fragmentu daudzumu. Saistībā ar plazmas olbaltumvielām var rasties gan hipoproteinēmija, gan hiperproteinēmija. Pirmajā gadījumā plazmas olbaltumvielu koncentrācija nokrītas zem 66 gramiem litrā. No otras puses, hiperproteinēmijas gadījumā koncentrācija pārsniedz 83 gramus litrā. Hipoproteinēmijas cēlonis, piemēram, var būt aknu bojājums vai nepietiekams uzturs. No otras puses, hiperproteinēmija parasti ir saistīta ar iekaisuma procesiem un var rasties, piemēram, tuberkulozes kontekstā.