Dzimumšūnas

Plkst Dzimumšūnas tas ir dzīves pamats. Ir vīriešu un sieviešu dzimumšūnas, kas ir atbildīgas par embrija izveidi pēc to apvienošanās. Dzimumšūnām ir izšķirošas atšķirības salīdzinājumā ar visām citām ķermeņa šūnām.

Kas ir dzimumšūnas?

Dzimumšūna sieviete ir olšūna, vīrietis ir sperma. Ja šūnas tiek apvienotas, sieviete tiek apaugļota un kļūst stāvoklī. Dzimumšūnas tiek izveidotas paša organisma procesos. Pirms dzimumšūna var veikt savu funkciju, tā sadalās nogatavināšanas procesā, ko sauc par meiozi.

Tas sastāv no divām fāzēm, kurās diploīdais hromosomu komplekts tiek pārveidots par haploīdu. Šī notikuma fons ir tāds, ka katrā šūnā ir 46 hromosomas. Pēc mejozes dzimumšūnām ir tikai 23 hromosomas. Kad olšūna un sperma saplūst, tās papildina viena otru. Tiek izveidota vēl viena šūna ar 46 hromosomām, no kurām 23 nāk no mātes un 23 no tēva.

Sievietes dzimumšūnas atrodas olnīcā. Viens no tiem aug apmēram ik pēc četrām nedēļām. Vai nu tas tiek apaugļots pēc ovulācijas, vai arī notiek menstruācijas. Spermas, vīriešu dzimumšūnas, tiek ražotas sēkliniekos. Haploīdās šūnas attīstās tikai dažas stundas.

Anatomija un struktūra

Olu šūna ir lielākā šūna cilvēka ķermenī. Viņu vidējais rādītājs ir aptuveni 0,11 līdz 0,14 milimetri. Olu šūna atrodas uz āru no Zona pellucida ieskauj. Tam ir īpaši svarīgs uzdevums: tas sastāv no noteiktiem proteīniem, kas ļauj spermai saistīties ar aploksni.

Perivitellīna telpa seko olu čaulai. Mejozes gadījumā papildus funkcionējošai olšūnai tiek izveidoti polārie ķermeņi. Šeit tiek glabāta DNS, kas vairs netiek izmantota. Polārie ķermeņi peld arī perivitelīna telpā. Iekšējā olu čaula atrodas pretī istabai. Tā ir olšūnas šūnas membrāna. Olu šūna ir piepildīta ar ooplazmu, kurā tiek glabāts arī šūnas kodols. Tā ir DNS atrašanās vieta.

Sperma veidojas un tiek glabāta vīrieša sēkliniekos. Tas sastāv no galvas, vidējā gabala un posta. Gala gabals tiek izmests pēc apaugļošanas, tas tiek izmantots tikai pārvietošanai.Groms tiek glabāts spermas galvā, savukārt daudzas mitohondrijas atrodas vidējā gabalā. Sperma ir vienas no mazākajām atrastajām šūnām. To izmērs ir aptuveni 0,06 milimetri.

Funkcija un uzdevumi

Dzimumšūnu vissvarīgākā funkcija ir cilvēka reprodukcija. Dzimumakta vai mākslīgās apsēklošanas kontekstā olšūna un spermatozoīdi ir apvienoti viens ar otru. Apaugļoto olu sauc par zigotu. Tas sadala vairākas reizes īsā laika posmā, izveidojot lielāku šūnu uzkrāšanos.

Dzemde gatavojas implantēt apaugļotu olu. Kādā brīdī zigota migrē caur olvadu dzemdē. Notiek jauns sadalījums, kurā rodas placenta un embrijs.

Papildus pašai grūtniecībai, cilmes šūnā tiek nodota arī mātes un tēva DNS. Tas notiek hromosomu veidā šūnas kodolā. No 46 hromosomām 23 nāk no katra vecāka. Tās sastāv no divām pusēm. Par katru iespējamo bērna kvalitāti ir divas informācijas vienības. Uz to, kas galu galā dominē, attiecas daži noteikumi.

Grūtniecība var notikt tikai noteiktā laika posmā. Tā ir ovulācija. Dienas laikā olšūna caur olvadu migrē dzemdē. Ja olšūna šajā brīdī nav apaugļota, notiek menstruācijas.

Slimības un kaites

Dzimumšūnas var saslimt dažādos veidos. Iespējams, ka sievietes ar PCO sindromu neveic ovulāciju, kas nozīmē, ka apaugļošana nevar notikt. Šīs slimības pamats ir hormonālā nelīdzsvarotība. Grūtniecības gadījumā nevar izslēgt iespēju, ka olšūna neiekļūst atpakaļ dzemdē, jo olvadi salipuši.

Ja notiek šis process, seko ārpusdzemdes grūtniecība. Tas ir saistīts ar nopietniem riskiem, tāpēc vairumā gadījumu tiek izbeigts. Turklāt spermas ātrumu un kvalitāti nopietni ierobežo regulāra tabakas un alkohola lietošana. Var arī pierādīt, ka pieminētās grupas ražo nepilnīgākas spermas.

Nopietnas problēmas rodas slimajām cilmes šūnām, īpaši embrijam. Komplikācijas var rasties olšūnu un spermas dalīšanas laikā. Tātad ir iespējams, ka pēc šūnas dalīšanas šūnā atrodas papildu hromatīdi - puse no hromosomas. Šī procesa rezultātā šūna nav haploīds, tā vietā tā satur divus hromatīdus. Tam var būt nopietnas sekas, jo apaugļošana pievieno vēl vienu hromosomas pusi. Tādas slimības kā Dauna sindroms.

Šīs slimības pamatā ir 21. hromosomas trīskārša parādīšanās. Bērns piedzimst ar garīgiem, kā arī fiziskiem ierobežojumiem. Dzimumšūnu slimības vai traucējumi gandrīz vienmēr dažādos veidos ietekmē ģenētisko materiālu. Papildus trūkstošām vai papildu hromosomām var būt arī nepareiza DNS bāzes kombinācija. Galu galā šādi procesi neietekmē dzimumšūnas nesējus. Slimība galvenokārt skar tikai embriju.